Bayer nhận được phê duyệt từ Mỹ cho thuốc mới hyrnuo trong điều trị ung thư phổi
Bayer AG nhận được phê duyệt từ Mỹ cho loại thuốc mới Hyrnuo để điều trị một dạng ung thư phổi phổ biến, khi công ty Đức này đang nỗ lực tăng cường danh mục thuốc của mình.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt phương pháp điều trị này cho người lớn mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy, với các khối u đã tiến triển hoặc di căn và mang đột biến HER2 — một gen thường liên quan đến ung thư vú. Loại thuốc này được phê duyệt theo diện tăng tốc, nghĩa là công ty có thể cần thực hiện một thử nghiệm lâm sàng khác để xác nhận lợi ích của nó.
Loại thuốc mới của Bayer sẽ cạnh tranh với một sản phẩm đối thủ từ Boehringer Ingelheim GmbH của Đức. Các phương pháp điều trị mới cho một dạng ung thư mà trước đây có rất ít lựa chọn điều trị có thể sẽ tạo ra một thị trường với tiềm năng doanh thu hơn 800 triệu USD vào năm 2030, theo Bloomberg Intelligence.
Việc phê duyệt này là một tín hiệu tích cực cho Bayer, công ty đang phải đối mặt với doanh số giảm sút của một số loại thuốc chủ lực và các vụ kiện liên quan đến thuốc diệt cỏ Roundup. Cổ phiếu của công ty đã tăng tới 1.1% trong phiên giao dịch đầu ngày, nâng mức tăng trong năm nay lên 41%. Công ty đang đặt cược vào các loại thuốc mới hơn và các đợt ra mắt sản phẩm để tăng trưởng, bao gồm việc phê duyệt gần đây cho thuốc điều trị mãn kinh Lynkuet.
Hyrnuo, một loại thuốc uống, hoạt động bằng cách ngăn chặn một số enzyme gọi là tyrosine kinase, vốn liên quan đến sự phát triển của tế bào ung thư.
Bloomberg
